P. Gabriel's Journey
Vida real.
Luchas reales.
Fuerza real.
Pedro Gabriel comparte su historia de vida con la enfermedad de Parkinson, para recordar a otros que no están solos y que la vida continúa, de otra manera, pero con sentido.
Mi historia
Mis síntomas comenzaron discretamente alrededor de febrero de 2018, pequeños cambios que al principio era fácil ignorar. Con el tiempo, esos cambios se volvieron imposibles de ignorar y fueron transformando poco a poco mi vida cotidiana.
En febrero de 2019 recibí el diagnóstico: enfermedad de Parkinson. Fue un momento que dividió mi vida en un antes y un después.
Este camino me ha traído miedo, frustración e incertidumbre, pero también una fuerza que no sabía que tenía. Al compartir mi historia, espero recordar a otros que no están solos y que, incluso con Parkinson, la vida continúa, de otra manera, pero con sentido.
Mi camino con el Parkinson
Me llamo Pedro Gabriel Sepulveda Uribe y fui diagnosticado con la enfermedad de Parkinson en febrero de 2019 en el Všeobecná fakultní nemocnice v Praze. Pero mi historia comenzó antes.
El comienzo
En 2018 empecé a notar que algo no andaba bien. Comenzó con un temblor en la mano derecha, al principio solo en reposo y luego también durante la actividad. Mi letra se volvió más pequeña y menos controlada. Las tareas de motricidad fina se hicieron más difíciles. Lo que antes era automático ahora requería esfuerzo y concentración.
En ese momento aún estaba plenamente activo: trabajaba, cuidaba de mi familia, vivía una vida normal. Pero por dentro sabía que algo estaba cambiando. Tras pruebas médicas, incluida una resonancia magnética cerebral y evaluaciones neurológicas, recibí el diagnóstico: enfermedad de Parkinson de inicio temprano.
Viviendo con Parkinson
El Parkinson no es solo temblor. Con los años empecé a tener fluctuaciones motoras. La medicación funciona, pero solo durante unas horas. Cuando pasa el efecto, vuelven la rigidez y la lentitud, especialmente en el lado derecho. A veces hay calambres. A veces discinesias (movimientos involuntarios).
Por el momento estoy desempleado, pero sigo trabajando desde casa como diseñador gráfico. Mis días empiezan temprano. Llevo a mis hijos al colegio. Intento estar presente como esposo y padre. Pero el Parkinson siempre está ahí, en segundo plano.
Los momentos difíciles
También hubo momentos difíciles: efectos secundarios de la medicación, trastornos del sueño e incluso complicaciones de conducta asociadas al tratamiento dopaminérgico. Fueron duros, no solo físicamente, sino emocional y personalmente. Afectaron mi matrimonio, mis finanzas y mi autoimagen. Esta enfermedad pone a prueba más que el cuerpo. Pone a prueba el carácter.
Mirando hacia adelante
Actualmente me sigue un centro especializado en trastornos del movimiento y he sido evaluado como buen candidato para la estimulación cerebral profunda (ECP) del núcleo subtalámico (STN), un tratamiento quirúrgico que podría reducir significativamente la necesidad de medicación dopaminérgica. Sigo haciendo ejercicio con regularidad. Sigo adaptándome. Sigo aprendiendo.
El Parkinson cambió mi vida, pero no la terminó. Este sitio web y este canal son parte de mi misión:
Día a día. Paso a paso.
Esperanza
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